金价，还能涨多久？

与传统糖尿病治疗药物作用机理不同，SGLT-2抑制剂可从尿中排出体内多余的葡萄糖，从而减少糖基化蛋白，改善肝脏和外周组织的胰岛素敏感性、改善β细胞功能，同时进一步改善肝脏胰岛素抵抗，从而促使较高的肝糖输出恢复正常。

而生物医药的发展需要技术的支持和人才的培养，这就使得生物医药的研发人员成了近年来医药领域的香饽饽。新媒体技术催化了流行文学传播的速度及广度，而网络、手机、数据库技术的不断发展和广泛应用，也在传统刊物投稿或纸质出版的基础上为各类型的码字爱好者们提供了更多样的发展机遇及发展渠道。

入职门槛：生物医药研发是国际公认的高投入、高风险、高附加值、高回报的高新技术产业，其核心研发人员无疑对专业性门槛的要求很高。如果想在这个行业里淘金，那就不要梦想逃离北上广的高房价、高物价和令人窒息的交通和雾霾了。压力指数：★★★☆☆ 难度指数：★★★★★薪酬福利：★★★★☆ 上升空间：★★★★☆行业背景：随着医药行业的不断发展，各国都在不断加强本国的医药产业建设，不断探索新方向和新模式。具体来看，招聘时相关企业可能既要求应聘者拥有生物学背景，又要求某些专门领域的知识甚至相关经验，想要谋求一份稳定、有潜力的生物医药研发师岗位并不容易。据了解，类似的职位有酒店的试睡员，但旅游体验师更具发展潜力。

具体而言，私人健康管理师主要从事的工作包括采集和管理个人健康信息、评估个人健康和疾病危险性、进行个人健康咨询与指导、制订个人健康促进计划、对个人进行健康维护，是融合营养师、保健师、中医师、心理师等多职业特点于一身的综合性职业。有国资背景的大型信托公司，因为规模大，信誉度高，销售提成相对较低。抗凝血药物已有很长的历史，从意外发现华法林到小分子肝素，加上另一类血小板抑制剂如阿司匹林和波立维，抗凝药一直是一大类主要药物。

罗氏的emicizumab在一期没有出现任何凝血事件，但这一次有4%的患者发生血栓。美国血液病协会年会引发多股下跌？（蓝鸟、罗氏……） 2016-11-05 06:00 · angus 一年一度的美国血液病协会年会的会议摘要今天公布，结果因为有多家企业的在研药物有不利数据首次公开造成股票下跌。但调控纤维蛋白原活性是个非常复杂的过程。这好比战争时的先锋部队，失败风险很大。

但治疗流血疾病却要复杂的多。一是统计上的中值回归现象，只有那些最远离中值的事件会引起投资者和科学家的兴趣。

所以这类药物的开发注定大起大落，但有几个因素决定大起发生在较早阶段，而后面大落的机会更大。因为凝血的重要性，纤维蛋白原占血液蛋白总量的3%。另外对于这些全新技术，厂家肯定会从最有可能见到疗效信号的人群开始，随着病人异质性和复杂性的增加，疗效经常就没有原来那么显著了。同样这些全新技术也面临比传统药物大得多的开发障碍，但一旦成功不仅这些罕见病的治疗会有突破性进展，更重要的是为以后其它类似药物的开发铺平了道路

目前，国外主要销售公司为住友大日本公司，国内主要销售公司为康弘药业。3、曲美布汀曲美布汀(Trimebutine)由Jouveinal公司(现为辉瑞公司的一部份)研发，为胃肠运动调节药，适用于慢性胃炎和肠道易激综合症。三菱田边制药公司从Jouveinal公司获得许可，于1984年在日本上市，商品名：Cerekinon，曲美布汀专利1988年保护期满。截至2016年3月的12个月，全球两大品牌莫沙必利制剂销售额1.13亿美元，其中加斯清(Gasmotin)销售额8900万美元，按浮动汇率、固定汇率计算分别增长-23%、-16%(下同);康弘药业的贝络纳(商品名)销售额为2400万美元，分别增长4%、7%。

多潘立酮居第三位，采购金额为2542万元，10年间复合年增长率-1.8%，近3年复合年增长率降为0.1%。与大多其它类别药不同，北美洲胃动力药市场最小，仅4000万美元，同比分别增长-4%、1%。

近年来，人民生活水平日益提高，但由于不注意饮食习惯等因素，患有胃部不适、胃胀、食欲不振等胃肠疾病的人也越来越多。国内批准国产甲氧氯普胺原料药有4个批准文号;甲氧氯普胺片有99个批准文号;盐酸甲氧氯普胺注射液有19个批准文号。

1998年10月，该产品在日本首次上市，此后在阿根延、印度、中美洲、中国(2001年)、南韩等国上市。市场结构为低集中竞争型强生公司是全球最领先的胃动力药制造企业，截至2016年3月制剂出厂年销售额约为9000万美元，居全球领先胃动力药销售公司榜首。Valeant公司研发了甲氧氯普胺口腔崩解片(利用Catalent公司的ZYDIS技术)，这是一种冻干口服固体制剂，没水也可以服用，可以短期(4~12周)治疗对常规治疗无效的胃食管反流病症状的患者，缓解急性和复发性糖尿病胃瘫相关症状。日本市场居首位据统计，截至2016年3月的12个月，亚洲/非洲/澳洲胃动力药制剂出厂金额约为6.73亿美元，是全球最大的区域市场，同比分别增长-8%、0%。胃动力药为最大市场份额的功能性胃肠病用药，占38%(13.4亿美元/34.7亿美元)。2、莫沙必利莫沙必利(Mosapride)由住友大日本(Sumitomo Dainippon)创制，为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，作为胃动力药治疗慢性胃炎相关胃肠症状。

我国批准的国产多潘立酮片有24个批准文号;马来酸多潘立酮片有1个批准文号;多潘立酮胶囊有2个批准文号;批准韩美药品株式会社北京韩美药品有限公司进口药品马来酸多潘立酮片(商品名：益动)。2007年3月批准雅培公司的进口药品盐酸伊托必利片，商品名：为力苏。

据统计，我国胃病发病率约为7%～10%，发病人数约3亿人左右，居世界之首。多潘立酮主要用于治疗与慢性及亚急性胃炎和糖尿病性胃轻瘫相关的成人上消化道蠕动障碍，还可用于与多巴胺激动剂类抗帕金森药物相关的胃肠道症状的治疗。

2009年甲氧氯普胺冻干口崩片在美国上市。截至2016年3月的12个月，Sanofi公司销售甲氧氯普胺制剂(商品名：Plasil)1800万美元，按浮动汇率、固定汇率计算分别增长-18%、3%。

Sigma-Tau公司于1982年在意大利上市曲美布汀，商品名：Debridat。进口药品是住友大日本公司的枸橼酸莫沙必利片(商品名：加斯清)。1995年9月首次在日本上市，用于治疗慢性胃炎的各种胃肠症状(腹胀、胃灼热、恶心呕吐)，此后在多个国家上市。截至2016年3月的12个月，雅培公司的伊托必利(商品名：Elthon)销售额3200万美元，按浮动汇率、固定汇率计算分别增长-2%、9%。

截至2016年3月的12个月，全球三大品牌多潘立酮制剂销售额1.58亿美元，其中吗丁啉销售额1.12亿美元(在中国销售额1400万美元)，按浮动汇率、固定汇率计算，分别增长-22%、-10%(在中国分别增长-7%、-4%);日本的协和发酵麒麟公司的Nauzelin销售额2600万美元，分别增长-17%、-9%;委内瑞拉的Dolder公司的Dompesin销售额2000万美元，分别增长220%、210%。胃动力药市场一本土药企挤进全球Top 10：细看5大品种 2016-11-07 06:00 · wenmingw 据统计，我国胃病发病率约为7%～10%，发病人数约3亿人左右，居世界之首。

CFDA药物警戒快讯2015年第2期发布了关于加拿大卫生部2015年1月20日的通告，称多潘立酮会小幅增加严重室性心律失常或心源性猝死的风险。5、甲氧氯普胺甲氧氯普胺(Metoclopramide)为多巴胺受体拮抗剂，由Wilmington公司创制，许可给Valeant公司。

1、全球占功能性胃肠病药最大份额胃动力药是功能性胃肠病用药中的重要一类。其中新近上市的品种有7个：阿考替胺(Acotiamide，2013年6月在日本首次上市，商品名：Acofide)、泮托拉唑+多潘立酮(Pantoprazole+Domperidone，在法属西非上市，商品名：Asmocid)、胰液素+西甲硅油+左舒必利(Pancreatin+Simeticone+Levosulpiride，商品名：LepritEnzimatico)、多潘立酮+氢氧化镁铝(Domperidone+Magaldrate，在墨西哥上市，商品名：Medibutin)、二甲硅油+三甲丁酯(Dimeticone + Trimebutine，在多米尼加共和国上市，商品名：Polibutin AG)、西甲硅油+西尼必利(Simeticone + Cinitapride，在阿根延上市，商品名：Rogastril Plus)、枸橼酸铁铵维B1糖浆(Thiamine+Iron Ferrous，我国上市，商品名：永升雪达，江西永昇生化制药)。

2005-2015年复合年增长率为11%，近3年(2012年至2015年，下同)复合年增长率降至5%左右。国产品种有：枸橼酸莫沙必利原料药有6个批准文号，枸橼酸莫沙必利片有4个批准文号，枸橼酸莫沙必利胶囊、枸橼酸莫沙必利分散片、枸橼酸莫沙必利口服溶液各有1个批准文号。1981年Meda公司在美国上市甲氧氯普胺片(5mg, 10mg)，用于治疗胃食管反流症状和用常规治疗难治的食管病变。在亚洲/非洲/澳洲区域市场中，日本胃动力药市场居第一位，约为1.86亿美元，同比分别增长-14%、-5%;南朝鲜居第二位，约为1.22亿美元，同比分别增长-14%、-6%;我国居第三位，约为1.18亿美元，同比分别增长-1%、2%。

各类功能性胃肠病用药市场份额见图1。据统计，截至2016年3月的12个月(2015年4月至2016年3月，下同)，全球功能性胃肠病用药制剂出厂金额约为34.7亿美元，按浮动汇率、固定汇率计算(下同)，同比分别增长-5%、6%，其中胃动力药为13.4亿美元，同比分别增长-10%、1%。

4、伊托必利伊托必利(itopride)由艾伯维公司创制，许可给安斯泰来公司。值得注意的是，迄今FDA还未批准多潘立酮。

国内批准国产盐酸伊托必利片有6个批准文号，盐酸伊托必利胶囊有3个批准文号，盐酸伊托必利颗粒、盐酸伊托必利分散片各有1个批准文号，盐酸伊托必利原料药有7个批准文号。在使用多潘立酮治疗前以及治疗过程中，医疗专业人员应考虑对有QT间期延长及心律失常风险的患者进行心脏检查，包括心电图检查。

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